Page 11 - pesta2012_2
P. 11

-pest-POSTEN                        Side 10





























          25 000 personer i Norge. Man tror at ca 50%
          av aktive misbrukere har kronisk HCV, ca   2012: Protease hemmere (PI) har kommet inn i
          23% av disse vil utvikle levercirrhose og fra   form av trippelbehandling for genotype 1. Hvem
          ca 40-års alder stiger leversykdommer som   skal ha denne behandlingen? Hvordan sortere ut
          årsak til død i denne gruppen.          de som klarer  å gjennomføre  behandlingen,  de
                                                  som faktisk trenger trippelterapi (>40% har ef-
          Smitteforebygging gjennom rene sprøyter og   fekt også på duoterapi). Behandlingen er dyr og
          LAR prosjekt har liten effekt på prevalens.   har mange bivirkninger. Det er anslått at ca 20%
          Ved å ekstrapolere funnene  til  Martin  NK     avbryter behandlingen pga div bivirkninger.
          (J Hepatol. 54(6):1137-44, 2011 Jun.) mener
          Dalgard at man ved å behandle ca 40/1000   Kartlegge stadium:
          HCV positive i Oslo vil halvere prevalensen   •   blodprøver: pålitelig ved normale verdier og
          i miljøet på 10 år til tross for at vi vet lite om   ved svært høye verdier
          resmitte etter behandling. Vi behandler i dag   •   fibroscan: bra ved normale funn
          ca 5/1000.                              •   for pasienter i gråsonen er det nødvendig
          Det har derimot vist seg vanskelig å nå disse   med leverbiopsi.
          pasientene,  det  krever  svært  god  logistikk
          og at  tilbudet  er brukernært,  for eksempel   Viktig å identifisere fibrose grad F2 eller betyde-
          via  gateklinikker  etter  modell  fra  øst Lon-  lig grad av inflammasjon (>A1).
          don. Det er kostnadseffektivt til tross for høy   Ved fibrose grad >F1 og/eller A1: klar behand-
          ikke-lever  relatert  dødelighet  da man fore-  lingsindikasjon for genotype 1 pasienter.
          bygger ved å behandle.
                                                  IL 28b: koder for interferon lambda. De som er
          Kanskje vil enklere,  interferonfrie  behand-  positive (Duke CC) har med stor sannsynlighet
          lingsregimer om noen år gjøre det mulig å   god effekt av standard PegIFN og RBV dersom
          behandle flere med genotype 2/3. Genotype   de ikke har fibrose utvikling og det er da lite å
          1 behandling er per i dag for komplisert til at   vinne på å legge til PI. Undersøkelsen kan gjøres
          man kan behandle aktive misbrukere.     på Fürst ved forespørsel. Folkehelsa har utstyret
          hCV behandling anno 2012                for å utføre analysen, men gjør ikke dette ennå.
          Anno 2011: Peg IFN + Ribavirin i 3-12 mnd.            ****-----****
   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16