Page 38 - pesta2023_3
P. 38

Dalbavancin 500 mg, IV





             1 dose Xydalba gir pasientene dine

             2 ukers behandling med kun en


             30 minutters infusjon        1




        Xydalba forenkler administreringen
        gjennom en fullstendig behandling
        med kun en 30 minutters infusjon     1


       Xydalba er indisert til behandling av
       akutt bakterielle infeksjoner av hud
       og hudstrukturer (ABSSSI*) hos voksne.






       *ABSSSI, Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infection.
       Referanse: 1. Xydalba™ SPC, 06/2022.
       Xydalba (dalbavancin), 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
       oppløsning
       Indikasjon: Xydalba er indisert til behandling av akutt bakterielle infeksjoner
       av hud og hudstrukturer (ABSSSI) hos voksne. Det bør tas hensyn til offisielle
       retningslinjer  om  riktig  bruk  av  antibakterielle  midler.  Dosering:  Anbefalt
       dosering av dalbavancin hos voksne pasienter med ABSSSI er 1500 mg gitt
       som enten en enkelt infusjon på 1500 mg eller som 1000 mg etterfulgt, én
       uke senere, av 500 mg. Administrasjonsmåte: Xydalba må rekonstitueres og
       ytterligere fortynnes før administrasjon ved intravenøs infusjon i løpet av en
       30-minutters  periode.  Kontraindikasjoner:  Overfølsomhet  mot  virkestoffet
       eller mot noen av hjelpestoffene. Advarsler og forsiktighetsregler: Det bør ut-
       vises varsomhet ved administrasjon av dalbavancin til pasienter som er kjent
       for hypersensitivitet mot andre glykopeptider, da kryss-hypersensitivitet kan
       forekomme. Hvis det forekommer en allergisk reaksjon på dalbavancin, bør
       administrasjonen avbrytes, og det bør innsettes aktuell behandling for den
       allergiske reaksjonen. Xydalba anbefales ikke under graviditet, med mindre
       den potensielle forventede nytten oppveier den potensielle risikoen for
       fosteret. Bivirkninger: De vanligste bivirkningene (≥1/100 til <1/10) er kvalme,
       diaré og hodepine, og er vanligvis milde eller moderate. Pakninger og priser:
       1 stk Hetteglas, 500 mg, 9263,90 KR, Refusion: Beslutning fra Beslutningsforum
       avventes. Reseptgruppe: C. Innehaver av markedsføringstillatelsen: AbbVie
       Deutschland GmbH & Co. KG, Tyskland. Basert på SPC godkjent av SLV/EMA
       06/2022. For utfyllende informasjon se SPC/felleskatalogtekst.

       Abcur AB – the Nordic division of ADVANZ PHARMA.
       Bergaliden 11, 252 23 Helsingborg, Sweden. +46 42 135 770. advanzpharma.com   ADV/DAL/PM/0106    juli 2022
   33   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43