Page 17 - pesta2000_3_4
P. 17

Side 17                    -pest-POSTEN


             blodkoagler.  Peptidoglykan  från  bakteriernas     disse proteinene, særlig protein M, kan bakteriene
             - fortsetter fra side 5.
             cellvägg  liknar  endotoxin.  SPE,  S  Pyrogena     ikke  trenge  inn  i  vevene  og  forårsake  infeksjon
             Exotoxiner,  uppskattningsvis  6-8  st,  kan  agera   samme  hvor  mye  toksin  de  måtte  produsere.
             som  superantigener  och  ge  massiv  ospecifik     Stammer som ikke har M-protein, er sannsynligvis
             aktivering  av  T-celler  med  åtföljande  feber  och   avirulente.
             utveckling  av  toxisk  chock.  M-protein  och  M-  Streptokokkenes  inntrenging  i  vevene  hindres  i
             liknande protein är stabila cellväggsproteiner som   første  rekke  av  IgA-antistoffer  rettet  mot
             skyddar     bakterierna   från    angrepp     av    bakterienes  overflateproteiner.  Disse  antistoffene
             immunsystemet.  M-proteinerna  utgör  dessutom      hindrer  bakteriene  i  å  få  ”fotfeste”  på  våre
             grundlag  för  typindelning  av  streptokocker.     slimhinner.  Skulle  bakteriene  likevel  greie  å
             Många  virulensfaktorer  uttrycks  från  en  kopplad   trenge gjennom slimhinnene eller huden, støter de
             genregion  som  aktiveras  när  partialtrycket  av   på  vår  trolig  viktigste  forsvarsgren  ved  slike
             koldioxid  runt  bakterierna  sjunker,  som  när  de   infeksjoner - fagocyttene. Ved hjelp av spesifikke
             invaderar vävnad. Detta är bara några exempel på    IgG-antistoffer  rettet  mot  overflateproteinene,
             streptokockernas makt, magnituden kan illustreras   særlig  M-proteinet,  bindes  streptokokkene  til
             av  en  uppskattning  att  20-30  %  av  kroppens  T-  fagocyttene og blir så fagocytert og drept.
             celler  kan  aktiveras  ospecifikt  av  superantigener
             från streptokocker. Chockerande.                    Neppe  noen  bakterier  produserer  flere  toksiner
                                                                 enn  streptokokkene,  og  det  er  toksinene  som
             Infeksjonsforsvar     og     behandling      ved    forårsaker  de  alvorlige  sykdomsbildene  med
             livstruende GAS infeksjoner, Claus Ola Solberg
                                                                 vevsskade, sjokk og multiorgansvikt. Noen av de
             Gruppe  A  streptokokker  (GAS)  forårsaker  en     viktigste  er  de  pyrogene  toksinene,  såkalte
             rekke  infeksjoner  fra  ukompliserte  tonsillitter  til   skarlagensfebertoksiner  som  det  er  minst  6  av:
             alvorlige  sykdommer  som  utbredt  pneumoni,       Spe  A,  B,  C,  D,  F  og  Ssa.  Disse  kan  virke  som
             nekrotiserende  fasciitt,  sepsis  og  streptokokk   superantigener og er medvirkende til den massive
             toksisk  sjokksyndrom  (STSS).  Til  tross  for     cytokinproduksjonen  og  sjokkutviklingen  ved
             optimal  behandling  av  STSS  og  nekrotiserende   STSS.  Andre  viktige  toksiner  er  streptolysin  O,
             fasciitt er dødeligheten høy, fra 30 og helt opp til   hyalyronidase,  streptokinase,  peptidaser  og  C5a
             80%. En spør seg da om det ikke er noe mer en       peptidase.  Felles  for  alle  toksinene  er  at  de
             kan  gjøre  for  å  redusere  dødeligheten.  Skal  en   nøytraliseres av spesifikke antistoffer.
             svare  på  det,  må  en  ha  kjennskap  til
             streptokokkenes  virulensfaktorer  eller  angreps-  Behandlingen  av  alvorlige  GAS  infeksjoner  er
             våpen  på  den  ene  siden  og  kroppens            bruk  av  antibiotika  (penicillin  og  trolig
             forsvarsmekanismer  på  den  andre,  for  det  er   klindamycin), intravenøs væsketerapi, fjernelse av
             forholdet  mellom  streptokokkenes  angreps-        dødt    vev     og     evt.   hemodialyse     og
             potensiale  og  vårt  forsvar  som  avgjør  om  en   overtrykksventilasjon.  Nytten  av  polyvalent
             alvorlig infeksjon skal oppstå.                     immunglobulinbehandling  er  ikke  klarlagt,  men
             Streptokokkene    har    to   hovedgrupper    av    kontrollerte undersøkelser pågår i Nord-Europa og
                                                                 Nord-Amerika.
             angrepsvåpen:  1)  proteiner  som  sitter  i
             celleveggen  eller  strekker  seg  som  tråder  ut  fra   Undersökelse    av        betahemolytiske
             celleveggen  (M-protein,  M-lignende  protein,      streptokokker  i  halspröver  med  dyrkning  og
             F-proteiner,  T-antigener)  og  hindrer  fagocyttene   hurtigtest,  Peter Csango
             fra å angripe bakteriene, og 2) toksiner som skilles   Vid två legevakter i Kristiansand, genomfördes en
             ut  fra  bakteriene.  Proteinene  i  celleveggen  har   jämförande  studie  mellan  halsdyrkning  och
             som  hovedoppgave  å  binde  GAS  til  våre         Abbott´s hurtigtest för grupp A-streptokocker, på
             slinihinner  og  dernest  bidra  til  at  bakteriene   indikationen   ”sår   hals”.   182   patienter
             trenger gjennom slimhinnene eller skadet hud og     inkluderades.  Hurtigtestet  hade  en  sensitivitet  på
             inn  i  vevene  eller  blodbanene  og  forårsaker   97.7 % och en specificitet på 97.1 %. Prevalensen
             infeksjon,  dvs.  at  bakteriene  begynner  å  formere   av  GAS  infektion  i  studiegruppen  var  23.6  %.
             seg og produserer toksiner. Det er disse proteinene   Dyrkningarna  avslöjade  dessutom  streptokocker
             som  er  streptokokkenes  ”stormtropper”.  Uten
                                                                                            - fortsetter på side 28.
   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22