Page 19 - pest-POSTEN nr 2&3, 2003
P. 19

Side  19               -pest-POSTEN

        Det er etablert ulike overvåkningsprogrammer for  importert fra Spania.Spredningspotensialet ble
        antibiotika  resistente  mikrober.  PMEN  stort da den kom inn i barnehager. Et høyt forbruk
        (Pneumococcal Molecular Epidemiology Network)  av Trim-sulfa på Island var også et viktig bidrag.
        er et overvåkningsprogram etablert i 1997 med
        formål og overvåke antibiotika resistente pneumo-  Avslutningsvis fikk vi en gjennomgang av ut-
        kokker globalt samt klassifisere nye kloner og  bredelsen av makrolidresistente pneumokokk-
        standardisere nomenklatur. Man kan på denne  stammer i to norske materialer. I en studie var det
        måten overvåke hvordan resistente stammer spres  samlet inn 494 stammer i perioden 1993-94 &
        globalt.Et eksempel på dette er den verdensberømte  1997.Man fant 8 (0,6%) makrolidresistente stammer.
        klonen ”Spain 23F–1-19F. Denne stammen er  I neste studie var det samlet inn data fra NORM
        resistent for alle antibiotika anvendt ved behand-  året 2001.Det var i alt 1168 pneumokokkstammer
        ling av luftveisinfeksjoner.              fra  luftveis-og  blodkultur-isolater.Man  fant
                                                  35(2,9%) makrolidresistente stammer.
        I Norge har vi fortsatt svært få tilfeller av penicillin-
        resistente  pneumokokker  med  MIC  verdi  for  Hanne Nøkleby ved Nasjonalt Folkehelseinstitutt
        penicillin >2 mikrog/ml. I 2001 var det meldt 872  fortsatte med temaet  ”Pneumokokkvaksiner:
        tilfeller av invasiv pneumokokkinfeksjon. Kun 3  gammel vaksine for de eldre og ny vaksine for de
        tilfeller skyldes PRSP (MSIS 2002).       små”.
                                                            Hun åpnet med spørsmålet: Hvorfor
                                                            pneumokokkvaksine? Hun skisserte
                                                            noen  viktige  grunner.  Økende
                                                            forekomst av pneumokokksykdom,
                                                            resistensutvikling  blant  pneumo-
                                                            kokker, og størst risiko for infeksjon
                                                            de første leveår og ved høy alder.

                                                            Det er nå to pneumokokkvaksiner: En
                                                            polysakkaridvaksine med bredt spekt-
                                                            rum og begrensninger i effekt, samt en
                                                            polysakkarid-konjugatvaksine med
                                                            smalt spektrum men god effekt på de
                                                            typene som inngår i vaksinen.

                                                            Pneumokokk polysakkaridvaksinen
                                                            består  av  polysakkarid  fra  de  23
                                                            pneumokokktypene som hyppigst er
                                                  årsaken til invasive infeksjoner. Den har ikke effekt
        Pia Littauer fortsatte med at spredning av PRSP  hos barn <2 år. I Pneumokokk konjugat-vaksinen
        drives frem av noen få suksessfulle kloner. Viktig  konjugeres pneumokokk polysakkarid til proteiner
        motvekt er rasjonell bruk av antibiotika, over-  (CRM ,tetanus-eller difteritoksoid, event. andre).
                                                       197
        våkning og vaksine.                       Markedsført  vaksine  inneholder  7  serotyper
                                                  (4,6B,9V,14,18C,19F,23F). Konjugeringen fører til
        Alle er mulige bærere av pneumokokker i nesa men  økt effekt hos småbarn(<2 år) og ”hukommelse”.
        især barn. Det er gjort flere studier på Island for å  Vaksinen  dekker  80-90%  av  invasive
        følge  spreding  i  pediatriske  avdelinger  og  pneumokokkinfeksjoner hos små barn i USA og
        barnehager. Insidens av PRSP på Island økte fra  60-85% hos små barn i Europa. Den dekker bare
        0% i 88 til 19,8% i 93.Hos barn < 3 år var incidensen  50% av infeksjonene i aldersgruppen 5-10 år.
        hele 71,4%.Man fant at klonen 6B utgjorde 93 %
        av PRSP isolatene. Klonen var sannsynligvis  Vi  fikk  en  gjennomgang  av  indikasjoner  for
   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24