Page 27 - pest-POSTEN nr 1, 2022
P. 27

Side 27                -pest-POSTEN


                                                  Overforbruk av antibiotika  over lang  tid,
                                                  kombinert  med  dårleg  hygiene, har resultert  i
                                                  kraftig  framvekst av multiresistente  bakteriar,
                                                  særleg   extended-spectrum  beta-lactamase
                                                  (ESBL)  produserande  Gram-negative  bakteriar.
                                                  Ein systematisk litteraturgjennomgang frå 2019
                                                  fann at  18% av  Escherichia  coli  og 54% av
                                                  Klebsiella  species frå blodkulturar  i afrikanske
                                                  sjukehus var resistente  mot tredjegenerasjons
                                                  cefalosporinar (12). I Tanzania har førekomsten
                                                  av ESBL blant  denne typen  bakteriar  auka frå
                                                  rundt 20% til  nesten 70% siste 20 årene  (1, 2,
                                                  6, 13, 14). Desse bakteriane  har samstundes
                                                  resistens  mot  mange  andre  antibiotika,  og  er
        insidensen og mortaliten ved sepsis blant gamle  resistent mot stort sett alle lokalt tilgjengelege
        folk, som vi er van med i rike land, betyr relativt  antibiotika.  Kor mykje antibiotikaresistens
        mindre på totalstatistikken i Afrika på grunn av  betyr for overleving er ikkje heilt avklart, og er
        den unge populasjonen.                    avhengig  av mange faktorar, inkludert  tilgang

        Malaria  liknar  klinisk  på  bakteriell  sepsis, men   på diagnostikk  og breispektra  reservemedisinar
        kan diagnostiserast raskt sjølv under svært enkle   (12). Men i Tanzania har vi dokumentert at sepsis
        tilhøve  med  malaria  hurtigtestar  som  er  vidt   forårsaka av ESBL-produserande multiresistente
        tilgjengeleg og enkle å bruka, trass i varierande   bakteriar  er assosiert med dramatisk  auka
        sensitivitet  (10).  Andelen malaria som årsak   mortalitet  (1,  6).  I  enkelte  geografiske  område
        til  akutt  febersjukdom  varierer  med  geografi,   er Salmonella typhi den dominerande mikroben
        malariakontrolltiltak  og har generelt  blitt   i  blodbaneinfeksjonar, og denne  mikroben  har
        mindre dei seinare år. Blant 870 feberpasientar   også aukande resistensproblematikk og betydeleg
        innlagt  på sjukehus i Nord-Tanzania  hadde   mortalitet på rundt ti prosent (13).
        60% ein «klinisk malaria»  diagnose, men etter  Sepsis utgjer ei stor terapeutisk utfordring i Afrika.
        grundig laboratoriediagnostikk  var det  under 2  Utan tilgang til bakteriologisk diagnostikk må ein
        % som fekk bekrefta malaria, mens 10% hadde  velge eit empirisk behandlingsregime som skal ta
        bakteriemi  eller  fungemi,  og heile  26% hadde  høgde for massive resistensproblem. Siste tida er
        ulike zoonosar som brucellose, leptospirose,  karbapenemar tatt meir i bruk for å sikre seg mot
        Q-feber og rickettsiosar (11).            ESBL-produserande bakteriar. Diverre er allereie
        Behandling og resistens                   karbapenemaseproduserande  bakteriar  begynt å
                                                  breie seg (15, 16), og truar med å gjere sepsis til
        Dei  fleste  afrikanske  sjukehus  har  ikkje  rutine-  ein intraktabel sjukdom.
        diagnostikk  med  blodkultur, og det  er sjeldan
        tilgjengeleg  testar for vanlege  infeksjonar som
        dengue,  leptospirose,  rickettsiosar,  og  andre
        tropiske sjukdommar som klinisk kan likna sepsis.
        Det  betyr  at,  bortsett  frå  malariapasientar  med
        positiv hurtigtest, så vil ein stor del av pasientane
        med klinisk sepsis aldri få rett etiologisk diagnose.
        Dette stiller klinikaren i ein vanskeleg situasjon
        og fører til utstrakt behandling med antibiotika,
        som kunne vore unngått med betre diagnostiske
        verktøy.
   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31   32