Page 23 - pest-POSTEN nr 1, 2022

Side 23 -pest-POSTEN

all» ikke egner seg når man skal
gripe inn i de patofysiologiske
mekanismene. Derfor satser vi nå
stort på moderne «omic»-metoder
og avansert bioinformatikk
for å gjøre et dypdykk i
sepsispatogenesen. Målet er å
identifisere undergrupper i den
heterogene sepsispopulasjonen
som kan egne seg for målrettet,
immunmodulerende behandling.
For å få til dette har vi samlet
et nettverk av klinikere fra
akutt- og infeksjonsmedisin,
laboratorieleger, biologer
og informatikere fra OUS
og UiO, og vi mottok nylig
finansiering til prosjektet fra
Helse Sør-Øst. Persontilpasset
infeksjonsbehandling er også et
satsningområde for OUS.
blodprøver fra både akuttmottaket og intensiv/
sengepost. Imidlertid har vi de to siste årene sett en lang rekke
eksempler på at samarbeid lønner seg når store
Mye eksisterende sepsisforskning har vært vitenskapelige spørsmål skal besvares. Vi vet at
begrenset til intensivpasienter. Dette er det rundt om i Norge er flere sterke fagmiljøer
problematisk, fordi samfunnservervet sepsis bør som jobber med sepsis og håper at vi, etter hvert
diagnostiseres tidlig og den første behandlingen må som koronatåken letter, kan møtes hyppigere for
starte allerede i akuttmottaket. Sepsis er en svært å utforske mulige fellesprosjekter. COVID-19
dynamisk tilstand, og de patologiske prosessene har vist hvilken viktig rolle immunmodulerende
endres raskt etter igangsatt behandling. Derfor behandling kan ha ved akutt infeksjonssykdom.
har vi valgt å karakterisere sepsispasientene rett Vi tror dette kan åpne døren for nye store
etter innleggelse, og med utgangspunkt i gode sepsisstudier.
kliniske data og biobankprøver fra akuttmottaket
har vi flere pågående forskningsprosjekter for
å evaluere kliniske skåringssystemer og nye
biomarkører med mål om tidlig identifikasjon og
diagnostikk av risikopasienter.
I en periode med raske fremskritt innen person-
tilpasset og immunmodulerende behandling
på andre felter har behandlingsprinsippene
for sepsis utviklet seg minimalt. En rekke
medikamenter rettet mot dysregulerte immun- og
koagulasjonssystemer er prøvd ut i store kliniske
studier, uten effekt på harde endepunkter.

Vi tror dette skyldes at sepsispasientene er svært
heterogene, og at tilnærmingen med «one size fits