Page 15 - pest-POSTEN nr 1, 2017

Darunavir – a decade of experience
in the treatment of HIV patients

1-7

Darunavir – a decade of experience

1-7
in the treatment of HIV patients

2009 2011 2015

Treatment REZOLSTA®
2008 Naïve patients experienced
ARTEMIS
4,5
2007 Treatment Phase III DRV/r patients EU approval
ODIN Phase
2
Nov 2014
3
Highly treatment experienced 800/100mg x1 IIIb DRV/r Once-daily, FDC
6
experienced patients TITAN 800/100mg x1 DRV/COBI 800/
patients POWER Phase III DRV/r 150mg x1
7
Phase IIb DRV/r 600/100mg x2
600/100mg x2
NFIM Norsk Forening for Infeksjonsmedisin
– Faglige retningslinjer for behandling og oppfølging av HIV er nå oppdatert for 2017.
Som initial terapi anbefales integrasehemmer eller darunavir (proteashemmer)
eller rilpivirin (NNRTI) (vår uthevelse). Les mer på www.hivfag.no 8

Utvald sikkerhetsinformasjon
Indikasjoner: REZOLSTA er indisert i kombinasjon med andre antiret- Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akutt
rovirale legemidler til behandling av humant immunsviktvirus-1 generalisert eksantematøs pustulose er rapportert. Sulfonamid-
(HIV-1)-infeksjon hos voksne fra 18 år og eldre. Genotypetesting bør allergi: Darunavir inneholder en sulfonamidgruppe. REZOLSTA bør
veilede bruken av REZOLSTA. Kontra indikasjoner: Overfølsomhet brukes med forsiktighet hos pasienter med kjent sulfonamidallergi.
for innholdsstoffene. Alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh C). Levertoksisitet: Legemiddelindusert hepatitt er rapportert med
Samtidig bruk av følgende legemidler er kontraindisert pga. faren darunavir/ritonavir. Pasienter med underliggende nedsatt lever-
for tap av terapeutisk effekt: Karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, funksjon, inkl. kronisk aktiv hepatitt B eller C, har økt risiko for lever-
rifampicin, johannesurt (prikkperikum). Samtidig bruk av følgende funksjonsforstyrrelser, inkl. alvorlige og potensielt fatale lever-
legemidler er kontraindisert pga. faren for alvorlige og/eller livstru- bivirkninger. Legemiddelinteraksjoner: Darunavir og kobicistat er
ende bivirkninger: Alfuzosin, amiodaron, bepridil, dronedaron, kinidin, en CYP3A-hemmere. Samtidig bruk av darunavir/kobicistat og
ranolazin, systemisk lidokain, astemizol, terfenadin, kolkisin, legemidler som hovedsakelig metaboliseres av CYP3A kan føre til økt
rifampicin, ergotderivater, cisaprid, pimozid, kvetiapin, sertindol, systemisk eksponering av disse legemidlene, og øke eller forlenge
triazolam, midazolam administrert oralt, sildenafi l, avanafi l, sim- deres terapeutiske effekt og bivirkninger. Preparatet må derfor
vastatin, lovastatin, tikagrelor. Forsiktighetsregler / Bivirkninger: ikke kombineres med legemidler med smalt terapeutisk vindu og
Alvorlige hudreaksjoner: Alvorlige hudreaksjoner som DRESS med sterkt CYP3A-avhengig clearance (se kontraindikasjoner og PHNOR/REZ/0217/0001 JC-150520-2
(legemiddelutslett med eosinofi li og systemiske symptomer), SPC for mer detaljert informasjon om interaksjoner ).
Referanser: Se nederst på andre side av Felleskatalogteksten
Janssen-Cilag AS Postboks 144, NO-1325 Lysaker, Norway
Tel +47 24 12 65 00, Fax +47 24 12 65 10, www.janssen.com/norway