Page 11 - pest-POSTEN nr 1, 2 1995
P. 11

Side 11                        -pest-POSTEN



             er  liten.  Subklassifiseringen  av  HCV  har  også   cefotaxim og start behandling med rifampicin 15-
             betydning  ved  utvikling  av  vaksiner,  et  område   20 mg/kg/døgn. Forekomst av penicillinresistente
             det arbeides mye med. Standard ved diagnostikk      pneumokokker er et økende problem.
             er  antistoffpåvisning  med  ELISA  og  RIBA.       Nye  proteinkonjugerte  vaksiner  som  inneholder
             Metode for påvisning av HCV-RNA i serum med         de aktuelle serotyper er under utprøving.
             PCR er etablert. Denne undersøkelsen er vanligvis
             ikke  nødvendig  for  diagnosen,  bortsett  fra  hos
             immunsupprimerte  pasienter  med  svak  eller       Enterokokkinfeksjoner.
             manglende antistoffproduksjon. Ved vurdering før    Symposium: chair Cooper/Moellering.
             og kontroll etter oppstart av interferonbehandling
             er undersøkelsen av stor verdi.                     Enterokokker er i økende grad årsak til alvorlige
             Interferon-alfa  er  idag  eneste  terapimulighet.   infeksjoner. 7 % av alle bakteremier forårsakes av
             Indikasjoner  for  interferon-alfa  behandling  er   enterokokker, og mortaliteten er 50 %.
             persisterende  transaminaseforhøyelse  >  6  mndr.,   Risikopasient:  eldre  person  med  lengre  varende
             kronisk aktiv hepatitt histologisk, HCV-antistoff /   sykehusopphold, ofte i intensivavdeling, ofte i sen
             HCV-RNA        positivitet.   Respondere      får   postoperativ fase. De fleste har fått antibiotika på
             normalisering  av  transaminaser  og  tap  av  HCV-  forhånd: cefalosporiner i 40 %, imipenem i 22 %,
             RNA i serum. Responsraten over 2 år er 50 %, 20-    ciprofloxacin.   Virksomme     antibiotika   som
             40  %  etter  4  år.  Mye  er  fortsatt  uavklart  med   anbefales  i  behandlingen:  penicillin  G  i  sepsis-
             hensyn til doser og behandlingslengde. Flebotomi    doser,  ampicillin  120-150  mg/kg/d,  vancomycin
             reduserer virusload på hepar og kan bli et aktuelt   20-50  mg/kg/d,  teicoplanin  10-20  mg/kg/d.
             behandlingsalternativ.                              Tillegg av aminoglycosider er kun nødvendig ved
                                                                 endokarditt.  Antibiotikaresistens  er  et  økende
                                                                 problem  i  USA,  foreløpig  ikke  i  Europa.
             Penicillinresistente pneumokokker.
             Oral sesjon, chair Baquero/Klugman.
                                                                 Ukompliserte nedre UVI hos unge kvinner.
             Forekomsten  av  penicillinresistente  pneumo-
             kokker  er  >  10  %  i  Frankrike,  Spania,  Sør-  Det  er  nå  vist  at  en  enkelt  oral  dose  av  et
             Amerika,  Mexico  og  på  Island.  Resistensen      antibiotikum    er   like   effektivt   som    en
             skyldes  forandringer  i  det  penicillinbindende   konvensjonell  korttids-kur  (  3  døgn).  En  enkelt
             globulin  på  bakterieoverflaten.  MIC  >  2  mg/l  er   dose  av  trimetoprim,  trimetoprim-sulfa,  kinolon
             høygradig  resistens,  MIC  0,12  -  1  mg/l  inter-  eller  fosfomycin  har  større  klinisk  effekt  enn
             mediær  resistens.  Uavhengige  risikofaktorer  for   tilsvarende av amoxycillin eller et cefalosporin.
             utvikling av penicillinresistente pneumokokker er   Følgende  behandlingsopplegg  anbefales:  Enkelt-
             alder < 5 år, nedsatt immunforsvar, nylig bruk av   dose eller 3 døgns-kur -> urin bakt.u.s. 7.-14. dag.
             betalaktam-antibiotika   og    nylig    sykehus-    Hvis  urin  bakt.u.s.  negativ:  ingen  videre
             innleggelse.                                        kontroller.  Hvis  reinfeksjon  ->  ny  behandling.
             De  aktuelle  serotyper  (  6,9,14,19  og  23  )  er   Hvis relaps (samme mikrobe) -> videre utredning
             mindre  virulente  og  ofte  årsak  til  otitt  hos  barn.   av  urinveiene.  Lav-dose  sekundærprofylakse
             Imipenem  har  lavest  MIC-verdi  på  sensitive  og   anbefales ved reinfeksjoner mer enn 3 ganger pr.
             resistente  stammer.  Ceftazidim  er  ikke  brukbart   6  måneder.  NB.  Vanlig  behandling  initialt!
             ved  resistens.  Cefotaxim-resistensen  er  økende.   Følgende   antibiotika    har    effekt    som
             Mange  stammer  er  også  resistente  overfor       sekundærprofylaktikum  ut  fra  kliniske  studier:
             kloramfenicol.  Ved  alvorlig  infeksjon  med       Nitrofurantoin  50  mg,  trimetoprim  100  mg,
             høygradig  resistent  stamme  er  behandlingen      trimetoprim-sulfa 240 mg, ciprofloxacin 125 mg,
             cefotaxim 2 gram hver 8. time, ceftriaxone 1 gram   cefalexin  125  mg.  Medikamentet  gis  i  en  enkelt
             hver 12. time eller et carbapenem. Ved MIC > 4      dose  3  kvelder  i  uken  +  etter  samleie.
             mg/l:  legg  til  et  glycopeptid.  Ved  meningitt:   Behandlingstid 3 - 6 måneder.
             Cefotaxim 3 gram hver 8. time + vancomycin 30-
             60 mg/kg/døgn. Hvis MIC-svar > 2 mg/l: seponèr
   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16