Page 10 - pest-POSTEN nr 4, 1995
P. 10

-pest-POSTEN                                    Side 10




         Inntrykk fra “Workshop  on Helicobacter pylori”

                                         Edinburgh juli 1995


                                               Av Kjetil Melby



       Helicobacter  pylori    (Hp)  er  en  liten  spiralformet  Gram  negative  stavbakterie  som
       siden den ble gjenoppdaget i 1983 og frem til 1995 har skiftet posisjon fra en liten, men
       interessant bakterie for de få spesielt interesserte til en bakterie som  interesserer nær
       sagt alle. Antallet av forskningsrapporter  på denne lille bakterien har eksplodert i de
       siste  årene.  Årets  Workshop  i    Edinburgh  representerte  ikke  noe  unntak  i  så  hen-
       seende. Ialt var det ca 900 deltagere på møtet og det var  antatt alt 386 presentasjoner.
       Her  følger en liten oversikt fra møtet, sett fra et mikrobiologisk synspunkt .

       Laboratoriediagnostikk. Hp vokser som kjent på      høymolekylært protein cagA (cytotoksin-assosiert
       en rekke forskjellige medier forutsatt mikroaerofil   antigen) som opptrer gjerne sammen med   vacA.
       atmosfære. Dyrkning ble av Haug et al  vist å være  Funksjon  ikke  er  kjent.  Ved  siden  av  cagA
       meget nyttig for å påvise bakterien sammenlignet
       med mikroskopi og ureasetest.  Et viktig moment
       var at oppvekst av Hp fra biopsien i opptil 25% av
       tilfellene  først  kom  etter  6-12  dager.  Biokjemisk
       sett  er  Hp  lite  aktiv.  Det  ble  imidlertid  vist  av
       Mendz  et  al at mikroben har en grenet Krebs
       syklus  som  man  vanligvis  ser  ved  anaerob
       metabolisme.     Fortsatt   diskuteres   hvorvidt
       polyreasekjedereaksjon  (PCR)  kan  gjøre  direkte
       påvisning mer sensitiv. Schrigner et al kunne vise
       at av 30 Hp positive  i histologi var 21 positive i
       magesaft og antrum/-corpusbiopsier. PCR påviste
       Hp  i  saliva  hos  dyrkningspositive  og  endel
       dyrkningsnegative.

       Patogenese.    Mange  studier  ble    presentert  om
       ulike  virulensfaktorer.  Adheranseegenskaper  er
       knyttet  til  pili,  lectin-laminin.  EPEC  (Entero-
       patogene  E.  coli)  -lignende  mekanisme  benyttes
       også.  Viktig  virulensfaktor  er  urease.  Urease
       produseres av både Hp og Helicobacter heilmanni     presenterte  man  et  nye  antigener  cagII,  cagC.
       (Gastrospirillum hominis). Urease genererer OH-  Funksjoner er ennå ukjent.
       joner  som  nøytraliserer  syren  i  ventrikkelen.   Styring  av  virulensgener.  Spesielle  genotyper  er
       Ureasens patogenetiske betydning og under hvilke    knyttet til klinisk bilde (Abstract 9).  Atherton et al
       betingelser  den  produseres  var  gjenstand  for   (abstract  275)  presentert  en  studie  hvor  de  så  på
       mange studier. Hp produserer også en rekke andre    nærvær  av  cagA  og  vacA  relatert  til  genetisk
       enzymer  som  catalase,  oxidase,  protease,  og    subtype av vacA (s1&s2 s=signalsekvens, m1&m2
       fosfolipase.                                        m=midsekvens). Av isolater fra USA (N=56 herav
       En  annen  viktig  virulensfaktor  er  motilitet  og  23  med  ulcus,  resten  med  non-ulcer  dyspepsi=
       spiralformen  (beveger  seg  og  skrur  seg  gjennom   NUD) var 57% cagA+ og 66% s1 og 34% s2; 34%
       mukus)  til  bakterien.  VacA  er  et    meget  viktig
       vakuoliserende  cytotoxin.  I  tillegg  produseres  et
                                                                                       - fortsetter på side 26.
   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15