• Hva skjedde i 2005?

    Nobelprisen gikk til Barry J. Marshall og J. Robin Warren for deres oppdagelse av bakterien Helicobacter pylori og dens rolle i gastritt og magesår. Dette førte til nye behandlingsmetoder og en bedre forståelse av mage-tarmsykdommer.

    Innen antibiotikaforskning ble det utviklet nye klasser av antibiotika for å bekjempe resistente bakteriestammer.

    Nobel Prize in Physiology or Medicine 2005 - https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2005/summary/

    Fischbach, M. A., & Walsh, C. T. (2009). Antibiotics for emerging pathogens. Science, 325(5944), 1089-1093

    ----------------------

    I 2005 understreket utbruddet av marburgsk blødningsfeber i Angola den pågående trusselen fra virale blødningsfebere [1]. Intensive innsatser i utbruddskontroll og forskning førte til bedre forståelse av filovirusepidemiologi og patogenese, og forbedret global beredskap for slike epidemier.

    Betydelige fremskritt ble gjort innen HIV-forskning med utviklingen av nye antiretrovirale legemidler, inkludert inngangshemmere rettet mot CCR5-koreseptoren, som maraviroc [2]. Disse fremskrittene utvidet arsenalet av antiretrovirale terapier og ga håp for pasienter med resistente HIV-stammer.

    Oppdagelsen av samfunnsassosiert meticillinresistent Staphylococcus aureus (CA-MRSA) signaliserte et urovekkende skifte i mønstre av antimikrobiell resistens, som påvirket ellers friske individer utenfor sykehus [3]. Dette utløste økt overvåkning og infeksjonskontrolltiltak for å begrense spredningen.

    Fremskritt innen immunologi inkluderte en dypere forståelse av inflammasomkomplekset og dets rolle i medfødt immunitet og inflammasjon [4]. Denne kunnskapen åpnet nye muligheter for terapeutiske intervensjoner rettet mot inflammatoriske veier i infeksiøse og autoimmune sykdommer.

    Referanser 2005

    1. Towner JS, Khristova ML, Sealy TK, et al. Marburg virus infection detected in a common African bat. *PLoS One*. 2007;2(8):e764.
    2. Dorr P, Westby M, Dobbs S, et al. Maraviroc (UK-427,857), a potent, orally bioavailable, and selective small-molecule inhibitor of chemokine receptor CCR5 with broad-spectrum anti-human immunodeficiency virus type 1 activity. *Antimicrob Agents Chemother*. 2005;49(11):4721-32.
    3. DeLeo FR, Otto M, Kreiswirth BN, Chambers HF. Community-associated methicillin-resistant *Staphylococcus aureus*. *Lancet*. 2010;375(9725):1557-68.
    4. Martinon F, Burns K, Tschopp J. The inflammasome: a molecular platform triggering activation of inflammatory caspases and processing of proIL-beta. *Mol Cell*. 2002;10(2):417-26.