Hva skjedde i 2016?

Yoshinori Ohsumi mottok Nobelprisen for sine oppdagelser av mekanismene for autofagi, en prosess for nedbrytning og resirkulering av cellulære komponenter. Dette har implikasjoner for kreft, nevrodegenerative sykdommer og infeksjoner.

Forskning på Zika-virus fortsatte, med mål om å utvikle effektive vaksiner og behandlinger.

Nobel Prize in Physiology or Medicine 2016 - https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2016/summary/

Shan, C., et al. (2016). A live-attenuated Zika virus vaccine candidate induces sterilizing immunity in mouse models. Nature Medicine, 23(6), 763-767.

-----------------------------------

I 2016 fortsatte Zika-virusutbruddet å være et betydelig globalt helseproblem, spesielt på grunn av dets assosiasjon til medfødt Zika-syndrom, inkludert mikrocefali og andre alvorlige føtale hjernedefekter [1]. Intensiv forskningsinnsats førte til en bedre forståelse av virusets overføringsdynamikk, bekreftet seksuell overføring og fremhevet rollen til Aedes-myggen som vektorer [2]. Dette førte til implementering av forbedrede vektorkontrolltiltak og folkehelseintervensjoner for å dempe spredningen. Vaksineutvikling akselererte, med flere kandidater som gikk inn i kliniske studier, inkludert DNA-baserte vaksiner og inaktiverte virusvaksiner [3].

Fremskritt innen immunterapi ble markert av FDA-godkjenningen av det første anti-PD-L1-antistoffet, atezolizumab, for urotelialt karsinom [4]. Selv om dette først og fremst var et onkologisk gjennombrudd, understreket denne utviklingen det bredere potensialet til immunkontrollpunkthemmere for å modulere immunresponser, noe som kan ha implikasjoner for kroniske infeksjonssykdommer der immunutmattelse er en faktor.

Antimikrobiell resistens forble et presserende globalt problem, eksemplifisert ved påvisning av det plasmidmediert colistinresistensgen mcr-1 i Enterobacteriaceae-isolater over hele verden [5]. Colistin ble ansett som et siste utveisantibiotikum for multiresistente infeksjoner, og fremveksten av mcr-1 signaliserte en kritisk trussel mot tilgjengelige behandlingsalternativer. Denne oppdagelsen ansporet global overvåkingsinnsats og understreket det presserende behovet for nye antimikrobielle midler og forvaltningsprogrammer.

I HIV-forskning ga resultatene fra PARTNER-studien betryggende data om den ubetydelige risikoen for seksuell HIV-overføring fra viralt undertrykte individer på effektiv antiretroviral terapi [6]. Disse bevisene støttet konseptet "Udetectable = Untransmittable" (U=U), som påvirket folkehelsemeldinger og reduserte stigma forbundet med HIV.

Vaksineforskningen gikk videre med Verdens helseorganisasjons anbefaling for pilotimplementering av malariavaksinen RTS,S/AS01 i utvalgte afrikanske land [7]. Denne beslutningen markerte et betydelig skritt mot å evaluere vaksinens virkelige effektivitet og innvirkning på malariakontrollarbeid.

Referanser 2016

  1. Rasmussen SA, Jamieson DJ, Honein MA, Petersen LR. Zika virus and birth defects—reviewing the evidence for causality. N Engl J Med. 2016;374(20):1981-1987.
  2. D’Ortenzio E, Matheron S, Yazdanpanah Y, et al. Evidence of sexual transmission of Zika virus. N Engl J Med. 2016;374(22):2195-2198.
  3. Modjarrad K, Lin L, George SL, et al. Preliminary aggregate safety and immunogenicity results from multiple ascending dose studies of a prophylactic Zika virus DNA vaccine. JAMA. 2017;318(20):1939-1948.
  4. Rosenberg JE, Hoffman-Censits J, Powles T, et al. Atezolizumab in patients with locally advanced and metastatic urothelial carcinoma who have progressed following treatment with platinum-based chemotherapy: a single-arm, multicentre, phase 2 trial. Lancet. 2016;387(10031):1909-1920.
  5. Liu YY, Wang Y, Walsh TR, et al. Emergence of plasmid-mediated colistin resistance mechanism MCR-1 in animals and human beings in China: a microbiological and molecular biological study. Lancet Infect Dis. 2016;16(2):161-168.
  6. Rodger AJ, Cambiano V, Bruun T, et al. Sexual activity without condoms and risk of HIV transmission in serodifferent couples when the HIV-positive partner is using suppressive antiretroviral therapy. JAMA. 2016;316(2):171-181.
  7. World Health Organization. Malaria vaccine: WHO position paper—January 2016. Wkly Epidemiol Rec. 2016;91(4):33-52.