Hva skjedde i 2012?

Sir John B. Gurdon og Shinya Yamanaka ble tildelt Nobelprisen for oppdagelsen av at modne celler kan omprogrammeres til pluripotente stamceller. Dette åpnet nye muligheter innen regenerativ medisin.

CRISPR-Cas9-teknologien ble introdusert som en kraftig metode for genredigering, med potensial for å kurere genetiske sykdommer.

Nobel Prize in Physiology or Medicine 2012 - https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2012/summary/

Jinek, M., et al. (2012). A programmable dual-RNA–guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science, 337(6096), 816-821.

---------------------------

I 2012 markerte fremveksten av Midtøsten Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) i Saudi-Arabia en betydelig hendelse innen smittsomme sykdommer [1]. Dette nye koronaviruset forårsaket alvorlig luftveissykdom med høy dødelighet, noe som vekker globale bekymringer om potensialet for utbredt overføring. Intensiv forskningsinnsats ble satt i gang for å forstå virusets opprinnelse, overføringsdynamikk og patogenisitet. Studier identifiserte dromedarkameler som et mulig reservoar, og overføring fra menneske til menneske ble dokumentert, spesielt i helsevesen [2]. Rask utvikling av diagnostiske analyser og implementering av smitteverntiltak var avgjørende for å håndtere utbruddet.

Fremskritt innen HIV-forebygging ble fremhevet av FDAs godkjenning av Truvada (emtricitabin/tenofovirdisoproksilfumarat) for pre-eksponeringsprofylakse (PrEP) i høyrisikopopulasjoner [3]. Kliniske studier, slik som iPrEx-studien, viste at daglig oral PrEP reduserte HIV-ervervelsen betydelig blant menn som har sex med menn og transkjønnede kvinner [4]. Denne milepælen ga et kraftig verktøy i HIV-forebyggingsarsenalet, og påvirket folkehelsestrategier og retningslinjer over hele verden.

Antimikrobiell resistens fortsatte å eskalere, med karbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) som dukket opp som en kritisk trussel [5]. CRE-infeksjoner var assosiert med høy dødelighet på grunn av begrensede behandlingsmuligheter. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) utstedte retningslinjer som la vekt på økt overvåking, streng overholdelse av infeksjonskontrollpraksis og antimikrobielle forvaltningsprogrammer for å begrense spredningen av CRE [6]. Forskningsinnsatsen fokuserte på å utvikle nye antimikrobielle midler og utforske kombinasjonsterapier for å bekjempe disse resistente organismene.

Innen immunologi ble det gjort betydelige fremskritt i å forstå tarmmikrobiotaens rolle i å forme immunresponser [7]. Studier viste at endringer i tarmmikrobielle samfunn kan påvirke mottakelighet for infeksjoner, autoimmune sykdommer og metabolske forstyrrelser. Denne innsikten åpnet muligheter for mikrobiom-målrettede terapier, inkludert bruk av probiotika, prebiotika og fekal mikrobiotatransplantasjon ved behandling av Clostridioides difficile-infeksjoner og inflammatorisk tarmsykdom [8].

Vaksineforskningen ble avansert med den fortsatte utviklingen av malariavaksine-kandidaten RTS,S/AS01. Fase III kliniske studier på afrikanske barn viste delvis beskyttelse mot Plasmodium falciparum malaria, som representerte et betydelig skritt mot å redusere den globale malariabyrden [9].

Referanser 2012

  1. Zaki AM, van Boheemen S, Bestebroer TM, Osterhaus AD, Fouchier RA. Isolation of a novel coronavirus from a man with pneumonia in Saudi Arabia. N Engl J Med. 2012;367(19):1814-1820.
  2. Memish ZA, Mishra N, Olival KJ, et al. Middle East respiratory syndrome coronavirus in bats, Saudi Arabia. Emerg Infect Dis. 2013;19(11):1819-1823.
  3. S. Food and Drug Administration. FDA approves first drug for reducing the risk of sexually acquired HIV infection. 2012.
  4. Grant RM, Lama JR, Anderson PL, et al. Preexposure chemoprophylaxis for HIV prevention in men who have sex with men. N Engl J Med. 2010;363(27):2587-2599.
  5. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Vital signs: carbapenem-resistant Enterobacteriaceae. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2013;62(9):165-170.
  6. Centers for Disease Control and Prevention. Antibiotic resistance threats in the United States, 2013.
  7. Hooper LV, Littman DR, Macpherson AJ. Interactions between the microbiota and the immune system. Science. 2012;336(6086):1268-1273.
  8. Kelly CR, Kahn S, Kashyap P, et al. Update on fecal microbiota transplantation 2015: indications, methodologies, mechanisms, and outlook. Gastroenterology. 2015;149(1):223-237.
  9. RTS,S Clinical Trials Partnership. Efficacy and safety of RTS,S/AS01 malaria vaccine with or without a booster dose in infants and children in Africa: final results of a phase 3, individually randomised, controlled trial. Lancet. 2015;386(9988):31-45.